Sysmex 3파트 혈액학 분석기용 희석제는 3파트 감별 시스템에서 일상적인 전체 혈구 수치(CBC) 테스트에 필요한 정밀한 세포 현탁액, 삼투압 안정화 및 제어된 전기 전도도를 제공합니다.
혈액학 분석기 희석제는 무엇입니까?
전혈 검체를 희석하고, 용혈 없이 세포 형태를 유지하며, 임피던스 측정 중 전도성 외장액 역할을 하도록 제조된 등장성 전해질 용액입니다.
혈액학 분석에 적용
적혈구 및 혈소판 크기 측정:체적 임피던스 계산 중에 세포 부종이나 수축을 방지하기 위해 목표 삼투압을 유지합니다.
백혈구 희석:배경 미세입자를 도입하지 않고 개구 감지 영역을 통해 혈액 세포를 전달하는 1차 캐리어 유체 역할을 합니다.
유체 유지 관리:샘플링 주기 사이에 유체 라인, 구멍 및 플로우 셀을 청소하여 이월 오염을 제거합니다.
호환 가능한 분석기 시리즈
- 3부분 차등 혈액학 분석기
- 자동 폐쇄형-튜브 샘플링 시스템
- 소형 임상 실험실 분석기
제품사양
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매개변수 |
사양표준 |
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물리적 상태 |
투명하고 무색이며 입자가 없는-액체 |
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pH 범위(25도) |
6.80 - 7.20 |
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삼투압 |
320 - 360mOsm/kg |
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전도성 (25도) |
17.0 - 20.0mS/cm |
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배경 수 - WBC |
0.2 × 10⁹/L 이하 |
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배경 수 - RBC |
0.02 × 101²/L 이하 |
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배경 수 - PLT |
10 × 10⁹/L 이하 |
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백그라운드 수 -Hb |
10 × 10⁹/L 이하 |
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로트-~-로트 정밀도(CV) |
< 1.5 % |
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보관 온도 |
2도 - 35도 |
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미개봉 유통기한 |
24개월 |
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개방형-병 안정성 |
60일 |
주요 특징
삼투압 균형:분석 중에 적혈구 부피와 막 무결성을 보존합니다.
제어된 컨덕턴스:교정 드리프트를 방지하기 위해 원래의 임피던스 기준선과 일치합니다.
서브-미크론 여과:0.1μm 필터를 통해 처리되어 미립자 간섭을 제거합니다.
시안화물-자유 제제:국제 환경 및 직업 안전 프로토콜을 충족합니다.
조리개 보호:유체 라인의 단백질 축적을 줄이는 계면활성제가 포함되어 있습니다.
패키지 및 보관
20L 컨테이너:외부 골판지 상자와 통합 분배 밸브가 있는 고밀도 폴리에틸렌 내부 백입니다.
10L 컨테이너:변조 방지 밀봉이 있는-고밀도 폴리에틸렌 용기-
대량 배송:팔레트 적재물, 팔레트당 상자 48개, 모서리 보호 장치로 수축 포장-.
저장 요구사항:직사광선을 피하고 2도 - 35도의 건조한 곳에 보관하십시오. 얼지 않도록 하세요.
제조 및 공급
ISO 13485 제조:통제된 품질 관리 시스템 하에 자동화된 클린룸 환경에서 생산됩니다.
순화된 물 시스템:다단계 역삼투압 및 초{1}}여과수(18.2 MΩ·cm)를 사용하여 제조되었습니다.
배치 일관성:모든 로트는 출시 전에 분광광도계, 전도성 및 자동화된 셀 카운터 검증을 거칩니다.
생산 능력:자동 액체 충전 라인은 지속적인 대규모 생산량과 예측 가능한 리드 타임을 보장합니다.{0}}
관련 혈액학 시약
- 3부분 혈액학 분석기용 Lyse 시약
- 혈액학 시스템용 효소 세척제
- 조리개 청소 솔루션
자주 묻는 질문
질문: 이 희석제를 설치하려면 분석기를 다시 교정해야-합니까?
A: 아니요. 삼투압, pH 및 전도도 값은 필수 시스템 매개변수와 일치하므로 매개변수 설정을 조정하지 않고도 직접 교체가 가능합니다.
Q: 제조 과정에서 배경 입자 오염을 어떻게 방지하나요?
A: 용액은 클린룸 조건에서 자동 충진에 앞서 다단계 0.1um 절대 막 여과 단계를 거칩니다.
Q: 용기 개봉 후 안정성은 어떤가요?
답변: 밀봉된 디스펜스 탭을 사용할 때 개방-병 안정성은 표준 작동 조건(15도 - 30도)에서 60일입니다.
Q: 안전 보건 자료와 분석 인증서가 배송 시 제공됩니까?
답변: 모든 생산 배치에는 배치별-분석 인증서가 포함되어 있으며 안전보건자료 문서는 해외 배송과 함께 제공됩니다.
Q: 이 시약은 자동화된 유체 센서와 호환됩니까?
A: 예, 공식에는 오류 코드 없이 유체 센서 및 플로트 스위치를 트리거하도록 설계된 전도도 매개변수가 포함되어 있습니다.
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