Mindray 5-부분 혈액학 분석기용 STAC 용해 시약은 임상 실험실 진단을 위한 정확한 백혈구 용해 및 헤모글로빈 측정을 제공합니다. 유체 임피던스와 광학 흡수 프로필을 일치시키도록 제조된 시안화물이 없는 포뮬러는 배경 간섭이나 유체 라인 형성 없이 명확한 하위 집단 분리를 보장합니다.
혈액학 분석기 용해 시약이란 무엇입니까?
혈액학 분석기 용해 시약은 백혈구 구조를 보존하고 분광 광도 측정을 위해 헤모글로빈을 안정적인 복합체로 변환하면서 적혈구 막을 선택적으로 파열하도록 설계된 특수 화학 솔루션입니다.
혈액학 분석에 적용
WBC 차별 분석
산포도 분리를 위해 림프구, 단핵구, 호중구, 호산구 및 호염기구의 부피 수축을 제어하면서 세포 무결성을 보존합니다.
헤모글로빈 측정
세포 내 헤모글로빈을 방출하고 이를 540nm에서 광도계 흡광도 측정을 위해 안정적인 발색단으로 변환합니다.
적혈구 간질 용해
광학 및 임피던스 입자 계수 중에 세포 잔해를 제거하기 위해 적혈구 막을 완전히 용해시킵니다.
호환 가능한 분석기 시리즈
5부분 차동 분석기 시리즈(모델 5000/5150/5180/5130)
높은-처리량 차동 분석기 시리즈(모델 5300/5380/5390)
고급 광학 차동 분석기 시리즈(모델 5800)
자동화된 실험실 모듈형 시리즈(모델 6800/6200/6000)
제품사양
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기술적인 매개변수 |
사양표준 |
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제제 유형 |
시안화물-유리 친수성 용해 용액 |
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물리적 외관 |
투명하고 무색인 액체 |
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pH 값(25도) |
7.20 ± 0.20 |
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전도성 (25도) |
18.5 ± 1.5mS/cm |
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흡광도 배경(540nm) |
0.005AU 이하 |
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백혈구 차등 상관관계 |
R 0.98 이상 |
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헤모글로빈 상관관계 |
R 0.99 이상 |
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사용 중-안정성 |
개장 후 60일- |
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유통기한 |
미개봉 24개월 |
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보관 온도 |
2도 ~ 35도 |
주요 특징
시안화물-무료 화학
광도계 반응 역학을 유지하면서 최신 환경 안전 표준을 충족합니다.
낮은 배경 흡광도
기본 신호 안정성을 위해 잔여 막 잔해 간섭을 제거합니다.
시약-대-시약 일관성
제어된 배치 합성을 통해 로트{0}}간 변동 계수를 2.0% 미만으로 유지합니다.
제로-증착 공식
내부 액체 회로의 계면활성제 결정화 및 튜브 석회화를 방지합니다.
패키지 및 보관
포장 옵션:500mL 병, 1L 병, 5L 큐비테이너, 20L 드럼, 200L 용기.
보관 조건:주변 온도를 2도에서 35도 사이로 유지하십시오. 용기를 밀봉하고 직사광선 및 결빙 환경으로부터 보호하여 보관하십시오.
제조 및 공급
생산 표준
자동화된 폐쇄 루프 액체 충진 라인을 갖춘 인증된 의료 기기 품질 관리 시스템에 따라 운영됩니다.-
품질 관리 프로토콜
모든 배치는 출시 전에 물리적 매개변수 검증, 백그라운드 카운트 검증, 임상 샘플 상관관계 테스트를 거칩니다.
생산능력
직접 수출 포장 솔루션을 사용하면 연간 시약 용량이 10,000,000리터를 초과합니다.
맞춤 서비스
맞춤형 컨테이너 치수, 유체 연결 어댑터 및 개인 라벨 포장 옵션을 제공합니다.
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FAQ
Q: 이 용해 시약은 표준 참조 용액에 비해 어떻게 작동합니까?
A: 상관관계 테스트에서는 백혈구 차등 계산의 경우 R 값이 0.98 이상이고 인간 전혈 샘플을 사용한 헤모글로빈 측정의 경우 R 값이 0.99 이상임을 보여줍니다.
Q: 시약을 전환할 때 기본 기기 보정이 필요합니까?
A: 검증된 참고 한계를 설정하기 위해 공급업체 변경 시 표준 혈액학 교정기를 사용한 재교정을 권장합니다.
Q: 냉동 시약 패키지는 어떻게 처리해야 합니까?
A: 운송 중 동결 조건에 노출된 경우, 실온(15~25도)에서 완전히 해동하고 용기를 10~15회 뒤집어 완전한 균질화를 확인한 후 백그라운드 카운트를 확인하십시오.
Q: 이 포뮬라는 유체 튜브 내에 화학 물질 축적을 유발합니까?
A: 계면활성제 시스템은 침전을 방지하고 소구경 유체 밸브 및 튜브 내에 축적되는 현상을 제거합니다.-
Q: 국제 배송에는 어떤 서류가 포함됩니까?
A: 배송에는 분석 증명서, 안전 보건 자료, 품질 시스템 인증서 및 원산지 증명서가 포함됩니다.
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