3부분 혈액학 분석기용 희석제는 자동화된 3부분 감별 시스템에서 정확한 혈액 세포 현탁액, 체적 크기 조정 및 기준선 계산을 위해 제조된 등장성 전해질 용액입니다. ISO 13485 품질 표준에 따라 제조된 이 시약은 안정적인 삼투압과 중성 pH를 유지하여 테스트 주기 전반에 걸쳐 세포 형태를 보존합니다.

혈액학 분석기 희석제는 무엇입니까?

혈액학 분석기 희석제는 전혈 검체를 측정 가능한 농도 수준으로 희석하도록 설계된 등장성 수용액입니다. 분석 전에 적혈구와 혈소판 구조를 보존하면서 전기 임피던스 계산에 필요한 안정적인 전도성 환경을 조성합니다.

혈액학 분석에 적용

세포 현탁액 및 크기 조정:전기 임피던스 방법을 사용하여 적혈구와 혈소판의 정확한 계산과 용량 크기 조정을 용이하게 하기 위해 전혈을 희석합니다.
유체 세척:분석 실행 사이에 감지 미세 구멍과 액체 채널을 청소하여 샘플 이월을 제거합니다.
기준 측정:기본 전기 전도도를 설정하고 배경 간섭이 없는지 확인하기 위한 공백 기준 유체 역할을 합니다.

호환 가능한 분석기 시리즈

3부분 차동 시스템:20 µL 샘플링 시스템을 사용하는 다중-채널 3부분 차동 자동화 혈액학 플랫폼에 대해 완전히 검증되었습니다.
샘플링 모듈:개방형-약병 및 폐쇄형-튜브 유체 경로 모두에 적합합니다.

제품 사양

매개변수	사양표준
모습	투명하고 무색의 액체
pH (25도)	7.0 – 7.6
삼투압	310 – 350mOsm/kg
전도도	17.0 – 20.0mS/cm
WBC 배경	0.2×10⁹/L 이하
적혈구 배경	0.02 × 101² / L 이하
HGB 배경	1g/L 이하
PLT 배경	10 × 10⁹ / L 이하
유통기한	24개월
개방형 안정성	60일

주요 특징

삼투압 안정성:임피던스 측정 중 세포 수축이나 팽창을 방지하기 위해 삼투압을 제어합니다.
낮은 배경 소음:입자 수를 표준 진단 임계값 미만으로 유지하기 위해 서브-미크론 액체 여과를 통해 처리됩니다.
유체 보호:화학적 제제는 액체 경로의 결정화 및 미세{0}}개구 막힘을 방지합니다.
로트 일관성:자동화된 대량 반응기에서 합성되어 배치 전반에 걸쳐 안정적인 교정 성능을 제공합니다.

패키지 및 보관

볼륨 옵션:안전한 밀봉 캡이 있는 20L 큐비테이너로 제공됩니다. 요청 시 맞춤형 크기 제공 가능.

저장 범위:직사광선 및 영하의 온도를 피해 2도~35도 사이에 보관하세요.

컨테이너 재질:해상 운송 안정성과 응력{1}}균열 저항을 위해 설계된 고밀도 폴리에틸렌입니다.

제조 및 공급

생산은 인라인 0.1μm 여과와 결합하여 1.0μS/cm 미만의 전도도를 생성하는 정제수 처리 시스템을 갖춘 인증된 ISO 9001 및 ISO 13485 시설에서 이루어집니다. 각 배치는 출시 전에 분광 광도 테스트, pH 검증, 삼투질농도 검증 및 기본 장비 점검을 거칩니다. 모든 배송에는 분석 인증서와 안전 보건 자료가 함께 제공됩니다.