HORIBA ABX 5부분 혈액학 분석기용 희석제

HORIBA ABX 5부분 혈액학 분석기용 희석제

HORIBA ABX 5파트 혈액학 분석기용 희석제는 세포 형태를 보존하고 정확한 광학 산란 및 임피던스 측정을 보장하도록 제조된 등장성 완충 염 용액입니다. 자동화된 테스트 주기 전반에 걸쳐 일관된 유체 성능, 제어된 삼투압 및 안정적인 백그라운드 카운트를 제공합니다.

제품 소개

HORIBA ABX 5파트 혈액학 분석기용 희석제는 세포 형태를 보존하고 정확한 광학 산란 및 임피던스 측정을 보장하도록 제조된 등장성 완충 염 용액입니다. 자동화된 테스트 주기 전반에 걸쳐 일관된 유체 성능, 제어된 삼투압 및 안정적인 백그라운드 카운트를 제공합니다.

 

혈액학 분석기 희석제는 무엇입니까?

 

혈액학 분석기 희석제는 전혈 샘플을 정확한 작동 비율로 ​​희석하는 고순도 전해액입니다.{0}} 이는 계수 중 혈액 세포량을 안정화하고, 조기 적혈구 용해를 방지하며, 미세{2}}조리개 및 광학 흐름 셀을 통해 1차 운반체 유체 역할을 합니다.

 

혈액학 분석에 적용

 

전혈 샘플 희석:혈액 점도를 균일한 농도 수준으로 감소시켜 단일{0}}세포가 측정 구멍을 통과할 수 있도록 합니다.

적혈구 및 혈소판 크기 측정:생리적 세포 부피를 유지하여 부피 측정 중에 부종이나 수축을 방지합니다.

백혈구 감별 분석:5개 부분으로 구성된 백혈구 분화 중에 레이저 광 산란에 필요한 안정적인 이온 환경을 조성합니다.-

유체 채널 세척:세포 오염을 최소화하기 위해 시료 흡인 사이의 깨끗한 기준액 역할을 합니다.

 

호환 가능한 분석기 시리즈

 

  • 펜트라 60 시리즈
  • 펜트라 80 시리즈
  • 펜트라 120 시리즈
  • 유미젠 시리즈

제품 사양

 

기술적인 매개변수

사양 / 가치

물리적 형태

투명하고 무색의 액체

pH 범위(25도)

7.00 – 7.40

삼투압

310~350mOsm/kg

전도도

17.0 – 20.0mS/cm

공백 개수 - RBC

0.03 × 101²/L 이하

공백 개수 - WBC

0.2 × 10⁹/L 이하

공백 개수 - PLT

10 × 10⁹/L 이하

공백 수 - HGB

1.0g/L 이하

여과 등급

0.2 µm 절대값

유통기한

24개월

개방형 안정성

60일 (15도 – 30도)

 

주요 특징

 

제어된 삼투압 균형:처리 전반에 걸쳐 적혈구 크기 안정성을 유지합니다.

서브-미크론 여과:다단계 0.2μm 멤브레인 필터링은 조리개 막힘과 배경 광학 간섭을 방지합니다.

부식-중성 이온 프로필:내부 유압 회로 공차 및 유체 씰과 일치하도록 제작되었습니다.

낮은-세제 헹굼:측정 챔버 내부에 계면활성제 잔류물이 전혀 남지 않습니다.

배치 균일성:전산화된 자동 배치 혼합은 엄격한 로트-간-일관성을 유지합니다.

 

패키지 및 보관

 

포장 유형:꼭지가 통합된 20L HDPE 큐비테이너, 10L 큐비테이너, 5L 컨테이너.

보관 온도:15도에서 30도 사이에 보관하세요.

손질:직사광선, 결빙 조건 및 휘발성 화학 증기로부터 보호하십시오.

운송 안전:국제 컨테이너 화물에 적합한-위험하지 않은 액체 화물입니다.

 

제조 및 공급

 

통제된 처리 환경:외부 공기 중 입자를 격리하기 위해 클래스 10,000 클린룸 환경에 채워져 있습니다.

정제수 기준:다단계 역삼투를 통해 처리된 18.2 MΩ·cm 탈이온수를 사용하여 제조되었습니다.

품질 표준 실행:체외 진단 제품에 대한 인증된 ISO 13485 품질 관리 시스템에 따라 생산되었습니다.

분석 배치 릴리스:모든 생산 로트는 배송 통관 전에 물리-화학적 검증과 블랭크 카운트 검증을 거칩니다.

수출-준비된 포장:장거리 해상 운송을 위해 제작된 강화된 골판 외부 상자를 사용하여 팔레타이징됩니다.-

 

관련 혈액학 시약

 

용해 솔루션:헤모글로빈 측정 및 백혈구 준비를 위한 시안화물{0}}이 없는 시약입니다.

효소 세척제:유압 유지 관리 및 단백질 침전물 제거를 위한 집중 세척 솔루션입니다.

프로브 세척제:표적 샘플 프로브 응고 해제를 위한 활성 계면활성제 솔루션입니다.{0}}

 

자주 묻는 질문

 

Q: 이 시약을 설치하면 기기 재보정이 필요합니까?

A: 아니요. pH, 전도도, 삼투압을 포함한 물리적 특성은 원래 작동 사양과 일치합니다. 표준 품질 관리 실행을 통해 유체 라인을 프라이밍한 후 기준선 정렬을 확인합니다.

Q: 낮은 배경 소음 수준은 어떻게 유지됩니까?

A: 원료는 절대 0.2μm 막 여과를 거칩니다. 모든 배치는 출시 전에 테스트를 거쳐 백그라운드 혈소판 수가 사양 한계 내에 유지되는지 확인합니다.

Q: 해상 운송 중 액체 순도를 보호하는 포장재는 무엇입니까?

A: 시약은 장거리 운송 중에 주변 습기와 증기 투과를 차단하는 차단 필름으로 둘러싸인 고밀도 폴리에틸렌 용기에 채워집니다-.

Q: 이 유체는 개방형 및 폐쇄형 샘플링 모드 모두와 호환됩니까?

답: 그렇습니다. 시스템이 개방형 바이알 프로브를 통해 샘플을 채취하든 폐쇄형 튜브 피어싱 바늘을 통해 샘플을 채취하든 관계없이 물리적 및 화학적 특성은 균일하게 유지됩니다.

Q: 해외 주문에는 어떤 서류가 함께 제공되나요?

A: 각 배송에는 로트-별 분석 인증서, 안전 보건 자료 및 ISO 규정 준수 확인서가 포함되어 있습니다.

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