HORIBA ABX 혈액학 분석기용 HGB Lyse Reagent는 정량적 헤모글로빈 농도 측정 및 백혈구 감별 계수용으로 개발된 시안메트헤모글로빈{0}}이 없는 화학 용액입니다. 이 제제는 적혈구 막을 파괴하고 방출된 헤모글로빈을 540 nm에서 최대 광 흡수를 갖는 발색단 복합체로 변환하며 자동 광학 판독 중에 명확한 유체 라인을 유지합니다.

혈액학 분석기 용해 시약이란 무엇입니까?

혈액학 분석기 용해 시약은 혈액 샘플의 세포막을 선택적으로 파괴하는 활성 계면활성제를 함유한 특수 화학 용액입니다. 헤모글로빈 측정 중에 용해제는 적혈구를 파괴하여 막-결합 헤모글로빈을 방출하고 특정 분광 광도계 파장에서 광학 밀도 평가를 위한 광-흡수 복합체로 변환합니다.

혈액학 분석에 적용

헤모글로빈 농도 측정
적혈구를 용해하여 세포내 헤모글로빈을 방출하고 이를 540 nm에서 분광광도계 판독을 위해 안정적인 발색단 복합체로 변환합니다.
백혈구 감별 및 계산
핵 구조를 보존하면서 백혈구 세포질을 선택적으로 축소하여 임피던스 측정 채널에서 용량- 기반 크기 조정을 가능하게 합니다.
광학 흐름 셀 유지 관리
지속적인 분석 실행 중에 잔류 세포 잔해를 용해하여 광학 큐벳 내부의 단백질 축적 및 지질 침전을 방지합니다.

호환 가능한 분석기 시리즈

ABX 마이크로 시리즈	마이크로스 60, 마이크로스 ES 60
ABX 펜트라 시리즈	펜트라 60, 펜트라 60 C+, 펜트라 80, 펜트라 XL 80
ABX 유미젠 시리즈	유미젠 H500, 유미젠 H550

제품사양

기술적인 매개변수	사양 / 측정표준
물리적 형태	투명하고 무색이며 입자가 없는-액체
pH 값(25도)	7.00 – 7.40
삼투압	300 – 340mOsm/kg
흡광도 공백(540nm)	0.005AU 이하
시안화물 함량	0.00%(시안화물-자유 제제)
Particulate Background (>2 µm)	5카운트/mL 이하
상관계수(R)	0.99 이상(원래 제조업체 시약 대비)
배치-대-배치 차이	< 1.5% CV
미개봉 유통기한	24개월(2도~35도 보관)
개방형-약병 안정성	60일(실온 조절)

주요 특징

시안화물-유리 화학 제제
무독성 액체 폐기물을 생성하여 임상 폐기를 위한 특수 유해 폐기물 중화 요구 사항을 제거합니다.

0.1 µm 다단계 여과-
절대 0.1μm 멤브레인 필터를 통해 처리되어 배경 입자 수를 5개/mL 미만으로 유지하여 미세{2}}유체 조리개를 보호합니다.

기준선 광학 배경 제어
넓은 헤모글로빈 측정 범위에서 선형 흡광도 반응을 보장하기 위해 시약 블랭크 흡광도를 0.005 AU 이하로 유지합니다.

전해질 및 전도도 정렬
표준 유체 이온 강도와 일치하여 시스템 감지 요소를 재보정하지 않고도 안정적인 시료 유속을 유지합니다.

비-부식성 계면활성제 혼합물
아크릴 옵티컬 플로우 셀과 반투명 튜브의 표면 균열이나 흐림을 방지하기 위해 공격적인 유기 용매 없이 제조되었습니다.

패키지 및 보관

L-고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 병 및 5L HDPE 용기.
보관 온도 범위:2도 ~ 35도(36도 ~ 95도).
열 배송 보호:컨테이너는 해상 및 항공 화물 운송 중 주변 온도 변화로부터 제품 안정성을 보호하기 위해 단열 열 라이닝으로 포장됩니다.
폐쇄 무결성:국제 운송 중 유체 증발, 주변 산화 및 누출을 방지하기 위해 유도{0}}밀봉 알루미늄 호일 캡 라이너가 특징입니다.

제조 및 공급

ISO 클래스 7 클린룸 생산

공기 중 미립자 및 미생물 오염을 방지하기 위해 자동화된 ISO 클래스 7 클린룸 내에서 제조, 여과 및 병입됩니다.

고순도-수 기준

저항률이 18.2 MΩ·cm를 초과하는 초순수 탈이온수를 1차 용매 베이스로 사용합니다.

폐쇄-루프 처리 원격 측정

인라인 pH, 전도도 및 점도 원격 측정 기능을 갖춘 밀봉된 혼합 용기를 활용하여 배치{0}}간-일관성을 강화합니다.

로트 출시 테스트 프로토콜

모든 생산 로트는 분석 인증서가 발행되기 전에 분광 광도계 평가, 배경 입자 계수 및 열 응력 테스트를 거칩니다.

자주 묻는 질문

Q: 이 용해 시약은 설치 시 수동 시스템 재보정이 필요합니까?

A: 시스템 물리적 매개변수, 삼투압 및 흡광도 프로필은 원래 사양과 일치하도록 공식화되었습니다. 시스템 게인 설정을 조정하지 않고 시약 로트를 전환할 때 표준 정도 관리 실행을 권장합니다.

Q: 시안화물-이 없는 제제는 어떻게 광도 측정 정확도를 얻나요?

A: 계면활성제는 방출된 헤모글로빈을 전통적인 시안메헤모글로빈 방법과 동일하게 540nm에서 흡수 스펙트럼을 생성하는 안정적인 이미다졸-헤모글로빈 화합물로 변환합니다.

질문: 고온-운송 경로에서 배송물을 보호하는 운송 포장 방법은 무엇입니까?

A: 화학 제제는 2도에서 35도 사이에서 안정적으로 유지됩니다. 수출 배송은 단열-컨테이너 라이너와 밀봉된 HDPE 포장을 활용하여 주변 온도 급상승을 완화합니다.

Q: 유체 튜브와 구멍 막힘을 방지하는 기술 제어 장치는 무엇입니까?

A: 0.1μm 절대 필터 멤브레인을 통한 다단계 여과는 -미세 입자를 제거하여 배경 입자 수를 5개/mL 이하로 유지합니다.

Q: 각 배송에는 어떤 품질 규정 준수 문서가 포함되어 있습니까?

답변: 모든 배송물에는 로트{0}}특정 분석 인증서(CoA), 물질안전보건자료(MSDS), 기술 데이터시트(TDS) 및 ISO 품질 관리 규정 준수 문서가 포함되어 있습니다.

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